GMP & Partnerqualifizierung
Anbau- und Verarbeitungspartner nach pharmazeutischen Kriterien — mit regelmäßigen Audits und dokumentierten Freigaben.
Qualitätsmanagement
Pharmazeutische Standards in jedem Prozessschritt.
Von der Partnerqualifizierung über die Chargenfreigabe bis zur GDP-Auslieferung: Qualität bei LIGHV ist messbar, dokumentiert und auditierbar.
Unser Qualitätsversprechen
Analytik & CoA
Jede Charge mit Certificate of Analysis: Cannabinoide, Terpene und relevante Kontaminanten vor Freigabe.
GDP-Logistik
Lagerung, Kommissionierung und Transport nach Good Distribution Practice — temperaturgeführt und rückverfolgbar.
Rückverfolgbarkeit
Chargenbezogene Dokumentation von der Quelle bis zur Apothekenlieferung für Prüfungen und Reklamationen.
Prozess
Vom Eingang bis zur Auslieferung
01
Wareneingang & Prüfung
Identitätsprüfung, Dokumentencheck und Freigabe nur bei vollständigem CoA.
02
Lagerung
GDP-konforme Lagerung mit definierten Zonen, Zugriffskontrolle und Temperaturüberwachung.
03
Kommissionierung
Chargenbezogene Pick-Prozesse mit Vier-Augen-Prinzip bei kritischen Schritten.
04
Versand
Dokumentierte Übergabe an Logistikpartner mit Liefernachweis für die Apotheke.
Hinweis: Detaillierte Zertifikate und Auditberichte stellen wir im Rahmen der Geschäftsbeziehung bzw. für freigeschaltete Fachkreise bereit.
Fragen zu Qualität oder Dokumentation?
Unser QM-Team und Ihre Ansprechpartner im Fachkreis helfen bei Detailfragen zu Chargen und Nachweisen.