Qualitäts- und Prozessumgebung im pharmazeutischen Großhandel von LIGHV

Qualitätsmanagement

Pharmazeutische Standards in jedem Prozessschritt.

Von der Partnerqualifizierung über die Chargenfreigabe bis zur GDP-Auslieferung: Qualität bei LIGHV ist messbar, dokumentiert und auditierbar.

Unser Qualitätsversprechen

GMP & Partnerqualifizierung

Anbau- und Verarbeitungspartner nach pharmazeutischen Kriterien — mit regelmäßigen Audits und dokumentierten Freigaben.

Analytik & CoA

Jede Charge mit Certificate of Analysis: Cannabinoide, Terpene und relevante Kontaminanten vor Freigabe.

GDP-Logistik

Lagerung, Kommissionierung und Transport nach Good Distribution Practice — temperaturgeführt und rückverfolgbar.

Rückverfolgbarkeit

Chargenbezogene Dokumentation von der Quelle bis zur Apothekenlieferung für Prüfungen und Reklamationen.

Prozess

Vom Eingang bis zur Auslieferung

01

Geprüfter Wareneingang

Identitätsprüfung, Dokumentencheck und Freigabe übernehmen unsere EU-GMP-zertifizierten Partner. Wir wählen diese Partner sorgfältig aus und lassen uns jeden Schritt dokumentiert nachweisen.

02

Lagerung

GDP-konforme Lagerung mit definierten Zonen, Zugriffskontrolle und Temperaturüberwachung.

03

Kommissionierung

Chargenbezogene Pick-Prozesse mit Vier-Augen-Prinzip bei kritischen Schritten.

04

Versand

Dokumentierte Übergabe an Logistikpartner mit Liefernachweis für die Apotheke.

Fragen zu Qualität oder Dokumentation?

Unser QM-Team und Ihre Ansprechpartner im Fachkreis helfen bei Detailfragen zu Chargen und Nachweisen.

FACHKREIS

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